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產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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產(chǎn)品名稱：人套細(xì)胞淋巴瘤英文名稱：Mino培養(yǎng)基：RPMI-1640*培養(yǎng)基：85%RPMI-1640+15%FBS形態(tài)：淋巴母細(xì)胞，圓形生長(zhǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)儲(chǔ)存方式：液氮本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其它用途！
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2024-10-25訪 問 量：906
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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等
產(chǎn)品名稱：人套細(xì)胞淋巴瘤
英文名稱：Mino
培養(yǎng)基：RPMI-1640*培養(yǎng)基：85%RPMI-1640+15%FBS
形態(tài)：淋巴母細(xì)胞，圓形
生長(zhǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣
生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
儲(chǔ)存方式：液氮
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其它用途！
傳代方法：
復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請(qǐng)將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。
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人套細(xì)胞淋巴瘤
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