Tris-HCl緩沖液（1mol/L,pH8.0,無菌）

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更新時(shí)間：2024-10-22
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Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)
規(guī)格：100ml
用途：常規(guī)pH緩沖液
注意事項(xiàng)：無菌溶液。主要由Tris、去離子水組成,調(diào)pH值至8.0,經(jīng)高壓滅菌處理。
儲存條件：室溫,12個(gè)月
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Tris-HCl緩沖液提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
抑制劑以非共價(jià)鍵與酶分子可逆性結(jié)合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復(fù)的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競爭性、反競爭性和非競爭性抑制幾種類型。
①競爭性抑制:抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結(jié)合,從而干擾了酶與底物的結(jié)合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用。其特點(diǎn)為:a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應(yīng)產(chǎn)物;b.抑制劑與酶的結(jié)合部位與底物與酶的結(jié)合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動力學(xué)參數(shù):Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競爭性抑制和磺胺類藥物(對氨基苯磺酰胺)對二氫葉酸合成酶(底物為對氨基苯甲酸)的競爭性抑制。
②反競爭性抑制:抑制劑不能與游離酶結(jié)合,但可與ES復(fù)合物結(jié)合并阻止產(chǎn)物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制。其特點(diǎn)為:a.抑制劑與底物可同時(shí)與酶的不同部位結(jié)合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產(chǎn)生抑制作用;c.動力學(xué)參數(shù):Km減小,Vm降低。
③非競爭性抑制:抑制劑既可以與游離酶結(jié)合,也可以與ES復(fù)合物結(jié)合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制。其特點(diǎn)為:a.底物和抑制劑分別獨(dú)立地與酶的不同部位相結(jié)合;b.抑制劑對酶與底物的結(jié)合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響;c.動力學(xué)參數(shù):Km值不變,Vm值降低。激活劑對反應(yīng)速度的影響:能夠促使酶促反應(yīng)速度加快的物質(zhì)稱為酶的激活劑。酶的激活劑大多數(shù)是金屬離子,如K+、Mg2+、Mn2+等,唾液淀粉酶的激活劑為Cl-。
Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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