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I型前膠原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP），是I型前膠原分泌至骨細(xì)胞外沉積前，經(jīng)氨基端肽酶裂解所產(chǎn)生的氨基端多肽，在此過程中，PINP與I型膠原呈等分子濃度，并進(jìn)入血液循環(huán)。由于PINP與新形成的骨膠原成等比例。因此，血清PINP水平可作為檢測(cè)骨膠原合成情況的指標(biāo)。信帆生物供應(yīng)大鼠I型原膠原N端前肽（PINP）ELISA試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2024-10-19訪 問 量：1438
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大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒
I型膠原，占骨有機(jī)質(zhì)的90%，因此PINP的含量反映I型膠原形成速率（或骨形成速率）、或骨轉(zhuǎn)化速率，是骨形成的標(biāo)志物。研究上已證實(shí)：高度的骨轉(zhuǎn)換是一個(gè)引起骨質(zhì)疏松的特異的骨質(zhì)危險(xiǎn)因素?？梢杂糜跈z測(cè)骨新陳代謝疾病，同時(shí)它為測(cè)定骨質(zhì)疏松樣本骨轉(zhuǎn)換的增長提供了一個(gè)靈敏的工具。
I型前膠原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP），是I型前膠原分泌至骨細(xì)胞外沉積前，經(jīng)氨基端肽酶裂解所產(chǎn)生的氨基端多肽，在此過程中，PINP與I型膠原呈等分子濃度，并進(jìn)入血液循環(huán)。由于PINP與新形成的骨膠原成等比例。因此，血清PINP水平可作為檢測(cè)骨膠原合成情況的指標(biāo)。
PINP(骨生成指標(biāo))在用于檢測(cè)抗骨吸收治療的時(shí)候，在短短的幾個(gè)月內(nèi)對(duì)骨轉(zhuǎn)化的治療作用給予評(píng)價(jià)。相反如果通過檢測(cè)樣本的骨密度（BMD）來判斷治療效果，這一過程需要大約兩年時(shí)間。zui近的數(shù)據(jù)也表明PINP對(duì)于檢測(cè)骨質(zhì)疏松樣本的合成代謝治療的效果特別有效。早期通過PINP來評(píng)定骨質(zhì)疏松的治療，不僅能幫助患者選擇正確的治療方案，而且能增強(qiáng)患者治療的信心。
大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒
研究認(rèn)為：PINP在眾多的骨標(biāo)志物中，更適合檢測(cè)單一樣本的抗骨吸收和骨形成治療，特異性更好。同時(shí)PINP還用于對(duì)Paget，病和癌的骨轉(zhuǎn)移、兒童生長遲緩及其它局部病變?nèi)纾耗X脊液、創(chuàng)傷分泌液、皮膚水泡、支氣管肺泡積液的檢驗(yàn)。
PINP和其它膠原都由成纖維細(xì)胞合成，在結(jié)蒂組織中都能檢測(cè)到，然而由于骨是zui大 的膠原組織，且其活動(dòng)貫穿一生，因此，血清中的絕大多數(shù)PINP都是成骨細(xì)胞活動(dòng)產(chǎn)生的。PINP由肝臟代謝，夜晚比白天略高；同時(shí)，嚴(yán)重的 肝病也會(huì)引起PINP的升高。
正常參考值確定：由大量正常人(年齡22~65歲)血清測(cè)定值下限2.5%至上限97.5%范圍建立。其中，絕經(jīng)期婦女比25～44的女性平均值高6µg/l.對(duì)骨質(zhì)疏松的絕經(jīng)后婦二磷酸鈣治療12個(gè)月后PINP值降低了70。8%，骨密度增加了6%。激素替代療法的結(jié)果分別為19.8和1.4%。
前膠原轉(zhuǎn)變?yōu)槟z原纖維質(zhì)時(shí)，I型前膠原氨基端前肽可被特異蛋白酶去除，繼而形成骨基質(zhì)。它是骨形成較為特異和敏感的指標(biāo)。有研究表明，絕經(jīng)后的骨質(zhì)疏松婦女經(jīng)藥物治療后，血清中I型前膠原氨基端前肽的水平明顯上升，脊柱和髖部的骨密度相應(yīng)增加，骨折風(fēng)險(xiǎn)亦明顯下降。Garnero通過15年研究發(fā)現(xiàn)，血清中I型前膠原氨基端前肽和I型膠原交聯(lián)羧基末端肽的水平能夠反映骨細(xì)胞和骨膜的活性，是很好的生物標(biāo)志物，檢測(cè)血清中它們的含量能夠在一定程度上預(yù)示骨折風(fēng)險(xiǎn)度。
大鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒
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