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熒光定量PCR檢測（Real-time PCR，QPCR）服務介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。可以用于檢測mRNA/lncRNA/circRNA的基因表達水平。每個樣本默認做3個復孔的技術重復。
產品型號：廠商性質：生產廠家更新時間：2024-12-05訪 問 量：1344
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熒光定量PCR檢測（Real-time PCR，QPCR）
服務介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。可以用于檢測mRNA/lncRNA/circRNA的基因表達水平。每個樣本默認做3個復孔的技術重復。
名稱 | 規格 |
熒光定量PCR檢測（Real-time PCR，QPCR） | /基因/樣 |
實驗流程：
取材-RNA提取逆轉錄成cDNA-引物設計合成-QPCR擴增-數據分析-出報告
送樣運輸要求：
1. 樣品處理
a) 動物組織：常規組織100mg，脂肪組織，結締組織，纖維化組織適當增加。將組織-剪切成合適大小后（建議組織塊長寬高均不大于0.5 cm），然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中。（注意：已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經平衡一段時間后，可從溶液中取出，切成更小的組織塊，再重新放回RNAsolidTM試劑中；有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等，不適合用RNAsolidTM試劑進行RNA保護。）
b) 植物組織：新鮮的葉、果肉、種子最少100 mg。將嫩葉，嫩莖組織切成合適的大小（建議長寬高均不大于0.5 cm）后，然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中。（注意：某些植物組織天生具有的屏障，如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透，對于此類組織，通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。）
c) 細胞等樣本：收集不少于10^6個細胞沉淀（用PBS清洗1-2次），干冰運輸。
d) 酵母、細菌等樣本：離心棄上清，收集一定量的菌體沉淀，干冰運輸。
e)全血：最少1 mL新鮮血液EDTA抗凝管，干冰運輸。
f)血清或血漿：最少1 mL，干冰運輸。
g) 提取好的外泌體：最少500ul，干冰運輸。
h) RNA樣品： OD260/280為1.8-2.0，濃度≥100 ng/μL，體積≥20μL，干冰運輸。
i)cDNA：cDNA原液≥20 μL，干冰運輸。
2. 樣品保存及運輸
加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37℃保存1～2天，2天以后部分組織中的RNA會開始降解。室溫（25℃）穩定保存1周，不會有明顯的RNA降解發生。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中，4℃條件下可穩定保存1個月，不會有明顯的RNA降解發生。長期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4℃浸透過夜，然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去，再將樣本放入-20℃或-80℃長期穩定保存3～5年。
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