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產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒檢測準確 性價比高 售后服務(wù)好對照試驗是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進行對照試驗時，常常用已知結(jié)果的試樣與被測試樣一起按*相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進行測定，蕞后將結(jié)果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2024-10-06訪 問 量：2437
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（一）、精密儀器的管理。
安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。
對精密儀器應(yīng)建立專人管理制度，管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、廠家、購買日期等）都要記錄在案。
每臺精密儀器還應(yīng)當建立相應(yīng)的工作檔案，包括：
1、儀器說明書、配件清單等
2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等
3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等
4、使用記錄
（二）、非精密儀器的管理。
安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求，以確保該儀器的使用能達到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案（可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)該有專人進行保養(yǎng)維護。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。
三、實驗室制度的學(xué)習(xí)。
為保證實驗室工作的有序進行，制訂了一系列的各項實驗室管理制度，主要包括下列內(nèi)容：
（一）各級人員的崗位責(zé)任制度
（二）檢驗工作的保證制度
（三）儀器設(shè)備的申購、驗收、使用、維護與檢修管理制度
（四）檢驗標準、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗報告的管理制度
（五）危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度
（六）實驗室安全制度。
（七）檢品的收檢、檢驗、留樣制度。
（八）菌、毒種及細胞系保管制度。
（九）標準品管理制度。
（十）計量管理制度。
（十一）保密制度。
（十二）差錯事故管理制度。
（十三）技術(shù)人員培訓(xùn)進修制度。
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