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更新時間：2017-03-28 
瀏覽次數：4885環氧合酶的詳細知識
環氧合酶（COX）是花生四烯酸代謝的限速酶，具有環氧合酶和過氧化物酶功能的雙重酶。目前COX有兩個亞型，即COX-1和COX-2，其中COX-2是一種誘導酶，在組織損傷、炎癥等情況下表達增強。
近年來的研究發現，COX-2與腫瘤的發生發展、腫瘤新生血管的形成以及腫瘤的轉移有密切關系，并且COX-2抑制劑有望成為腫瘤治療新的靶點。文章綜述國內外COX-2在子宮內膜癌中的表達、調控及其致癌機制方面的研究新進展，為子宮內膜癌的防治提供新的靶目標。
研究血紅素氧合酶.1(HO.1)/一氧化碳(CO)系統在肺纖維化大鼠中的表達及藥物干預影響,為肺纖維化的診治提供一種新方法。
方法
應用健康Wistar大鼠60只,隨機分為4組,分別為對照組、肺纖維化組(纖維化組)、肺纖維化加HO.1特異激動劑組(加強組)、肺維化加HO.1特異抑制劑組(抑制組)。
檢測各個模型組中大鼠肺組織與血清中HO.1/CO體系表達情況,分析HO.1/CO體系在大鼠肺纖維化中的作用,以及藥物對肺纖維化程度的影響。
結果 在對照組中,HO.1與COHb在大鼠肺組織和血清中低表達,且兩者差異無統計學意義(P>0.05),在單純組、加強組、抑制組中,與對照組相比,HO.1與COHb在大鼠肺組織和血清中均高表達,以加強組為重,抑制組zui低,兩者差異具有統計學意義(P<0.05)。
結論 HO.1/CO系統參與了大鼠肺纖維化形成過程,通過對其的干預,可以改變大鼠肺纖維化的程度,為肺纖維化的診斷與治療的提供新途徑。
環氧合酶(cyclooxygenase,COX)是合成各種前列腺素(prostaglandins,PGs)的關鍵酶。細胞膜中的磷脂在磷脂酶A2催化下釋放出花生四烯酸,后者在COX催化下形成PGH2。
PGH2又分別在相應PG異構酶作用下合成PGE、PGF、PGD、PGI等。COX有兩種同工酶,即組成型酶COX-1和誘導型酶COX-2。 一、COX-1和COX-2的生化特性 (一)基因結構 COX-1和COX-2分別由位于不同染色體上的獨立基因編碼。
人類COX-1基因位于9號染色體q32-q33.3,長22kb,由11個外顯子和10個內含子構成,mRNA長2.8kb(Inoue等.1995)。COX-1基因啟動子第-111/-105和-610/-604兩個位點存在Sp1順式調節元件,無論哪個位點缺失都會導致轉錄減少50%,而兩個都缺失則減少大約75%。
人類COX-2基因位于1號染色體q25.2~q25.3,長8.3kb,含有10個外顯子和9個內含子,mRNA長4.0kb(Masferrer等.1994)。COX-2在其翻譯起始位點上游5.側翼區有一個30bp保守的TATA盒,而COX-1在同一區域無此結構。
COX-2基因包含許多調節位點,如cAMP反應元件、IL-6反應元件、CCAAT/EBP、AP-2、NF-JB、Sp-1、GATA-1和糖皮質激素反應元件(Wu等.1995)。 (二)蛋白結構 COX-1和COX-2均為71kD的膜結合蛋白,而且長度幾乎相同,約600個氨基酸。
環氧合酶的詳細知識
同一種屬的COX-1和COX-2間有60%~65%同源性,而不同種屬間每種酶有85%~90%同源性。X-射線晶體結構分析表明,COX是以同源二聚體形式存在,每個單體都包含三個獨立的結構域:N末端類表皮生長因子區、膜結合區和C末端一個較大的球狀催化區。
COX酶的整個空間結構中有一長的疏水通道,可允許花生四烯酸從膜直接進入。兩種同工酶在疏水通道間的氨基酸組成略有差異,COX-1在434和523位是異亮氨酸,而COX-2在這兩個位點是纈氨酸,僅僅由于這兩個氨基酸的差異使COX-2具有更大的活性位點,可接受更廣范圍的脂肪酸作為底物,也比COX-1多大約25%的抑制劑結合位點(Kurumbail等.1996)。
在C末端,COX-2有 一段18個氨基酸的序列,而COX-1中則沒有。缺失此段基因對COX-2的催化活性沒有影響,但此序列很可能與COX-2蛋白的快速降解有關。
二、COX-1和COX-2的基因表達與調節 COX-1在多數成年哺乳動物中表達水平沒有太大變化,因此很難對它的轉錄水平調節進行研究。
COX-2為誘導型酶,生理情況下,在大多數組織和細胞中檢測不到。離體情況下,許多刺激物如生長因子、炎性細胞因子(IL-1、IL-2、IL-6、TNF-A)、細菌脂多糖、人絨毛膜促性腺激素、腫瘤誘導劑等可刺激細胞的COX-2表達,而抗炎細胞因子如IL-4、IL-10、IL-13及糖皮質激素則可抑制COX-2產生。
內源性調節因素如5-羥色胺、花生四烯酸、血小板激活因子、甲狀旁腺激素等也可誘導COX-2的局部表達增加。COX-2的局部表達增加與炎癥、類風濕性關節炎、癲癇發作等有關。
三、COX-1和COX-2的生理與病理功能(一)炎癥 傳統的觀念認為COX-2主要與炎癥發生有關。然而,zui近的一些研究顯示COX-2在炎癥的開始和治療階段均有作用。
Gilroy報道[1]在大鼠角叉菜膠(carrageenan)所誘導的胸膜炎過程的早期COX-2表達和PGE2水平瞬時增加,在反應的后期,COX-2可被再次誘導達更高的水平,并產生抗炎性PGs如PGD2,但是炎性PGE2水平很低。
因此,在炎癥過程中COX-2有兩個明顯作用,即早期啟動炎癥反應而后期有助于炎癥恢復。
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