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更新時(shí)間：2025-09-22 
瀏覽次數(shù)：1950祝賀河南省中醫(yī)院(河南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院)訂購(gòu)我司試劑發(fā)表文獻(xiàn)成功
標(biāo)題《當(dāng)歸多糖調(diào)控AMPK/NLRP3通路介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡對(duì)膿毒癥大鼠腸道損傷的改善作用》
摘要：目的 探討當(dāng)歸多糖（ASP）調(diào)控單磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）/Nod樣受體蛋白3 (NLRP3)通路介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡對(duì)膿毒癥大鼠腸道損傷的改善作用。方法 以盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)復(fù)制膿毒癥大鼠模型，將造模成功的大鼠分為模型（Model）組、ASP低、中、高劑量（ASP-L、ASP-M、ASP-H）組和抑制劑（AMPK抑制劑）組，每組12只，選擇同期12只未行盲腸結(jié)扎的大鼠作為假手術(shù)（Sham）組。HE染色觀察大鼠小腸病理學(xué)變化并進(jìn)行病理評(píng)分；TUNEL染色檢測(cè)腸道細(xì)胞焦亡；免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)小腸組織中NLRP3的表達(dá)；ELISA法檢測(cè)血清白細(xì)胞介素（IL）-18、IL-1β水平及小腸組織中D-氨基酸氧化酶（DAO）、腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）活性；Western blotting檢測(cè)小腸組織中消皮素D (GSDMD)、凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白（ASC）、剪切的胱天蛋白酶-1(cleaved caspase-1)及p-AMPK/AMPK蛋白表達(dá)。結(jié)果 相較于Sham組，Model組小腸組織Chiu評(píng)分、細(xì)胞焦亡率、NLRP3、DAO、i FABP、GSDMD、ASC、cleaved caspase-1及血清IL-18、IL-1β表達(dá)升高，p-AMPK/AMPK表達(dá)降低（P <0.05）；相較于Model組，ASP-L、ASP-M、ASP-H組小腸組織Chiu評(píng)分、細(xì)胞焦亡率、NLRP3、DAO、iFABP、GSDMD、ASC、cleaved caspase-1及血清IL-18、IL-1β表達(dá)降低，p-AMPK/AMPK表達(dá)升高（P <0.05）;AMPK抑制劑可減弱ASP對(duì)小腸組織細(xì)胞焦亡的抑制作用，加重腸道損傷（P <0.05）。結(jié)論 ASP可通過(guò)活化AMPK阻礙NLRP3炎癥小體的激活，進(jìn)而抑制細(xì)胞焦亡，減輕膿毒癥大鼠腸道損傷。
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