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更新時(shí)間：2025-10-10 
瀏覽次數(shù)：3727祝賀 浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院訂購(gòu)我司試劑盒文獻(xiàn)發(fā)表成功
標(biāo)題《β-細(xì)辛醚對(duì)Aβ1-42聯(lián)合2-VO致AD大鼠的保護(hù)作用及機(jī)制初探》
摘要：該文通過(guò)側(cè)腦室注射Aβ1-42聯(lián)合2-VO建立AD大鼠模型,探究β-細(xì)辛醚對(duì)該模型學(xué)習(xí)記憶障礙的保護(hù)作用,并初步探討其作用機(jī)制。將105只大鼠隨機(jī)分為7組,分別為假手術(shù)組、AD模型組、β-細(xì)辛醚低、中、高劑量組(10,20,30 mg•kg-1)、多奈哌齊組(0.75 mg•kg-1)和銀杏葉提取物組(24 mg•kg-1),不同藥物給藥4周后檢測(cè)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力、局部腦血流量變化、海馬CA1區(qū)病理改變、皮質(zhì)HIF-1α水平及血清CAT,SOD和MDA水平。結(jié)果顯示,側(cè)腦室注射Aβ1-42聯(lián)合2-VO導(dǎo)致大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙,局部腦血流量降低,CA1區(qū)神經(jīng)元排列紊亂、出現(xiàn)大量空泡、淀粉樣沉淀增多,皮質(zhì)HIF-1α陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)顯著增加,血清CAT和SOD顯著下降,MDA顯著上升。給予20,30 mg•kg-1β-細(xì)辛醚后,上述癥狀均得到顯著改善。結(jié)果表明,β-細(xì)辛醚能夠緩解Aβ1-42聯(lián)合2-VO建立AD大鼠模型的癥狀,其作用機(jī)制可能是β-細(xì)辛醚通過(guò)提高機(jī)體抗氧化... 更多
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