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更新時間：2016-04-07 
瀏覽次數：1523如今，幾乎每位研究人員都或多或少地知道生成誘導多能干細胞（iPSC）的配方。拿出體細胞，加入四種轉錄因子，等待幾個星期，搞定！
不過，這其中到底發生了什么，卻是一個謎，人們想了解卻還未了解。顯然，這涉及到表觀遺傳學：從成纖維細胞轉變成iPSC，意味著那些過去關閉的基因必須再次啟動。其他基因，比如細胞分化的標志，則必須調低。
西奈山醫院Lunenfeld-Tanenbaum研究所的資深科學家Andras Nagy談道：“每個細胞的基因組都幾乎是相同的。表觀基因組哪些基因表達，哪些蛋白合成。”
這些變化反映在基因組規模的多個變量上，包括DNA甲基化、染色質修飾、長鏈非編碼RNA的表達及其他。它們被統稱為“染色質動力學（chromatin dynamics）”，對細胞中的一切都很關鍵。
染色質動力學研究基本上是通過基因組規模的染色質免疫沉淀（ChIP-Seq）或DNA甲基化分析（亞硫酸氫鹽測序），在一段時間內收集表觀基因組的數據集。理論上雖然很簡單，但這些研究仍然是浩大的工程。
比如Project Grandiose，去年十二月在Nature和Nature Communications上發表五篇文章，從客觀角度深入分析了細胞重編程。這項研究正是由Lunenfeld-Tanenbaum研究所牽頭的。
據Nagy介紹，Project Grandiose（宏大計劃）這個名字正反映了他們的努力程度。五十名科學家耗時四年，每天研究數千萬個細胞，記錄從成纖維細胞到iPS細胞的過程中伴隨的轉錄、蛋白質組和表觀基因組的變化。在表觀基因組研究中，他們通過亞硫酸氫鹽測序了解DNA甲基化，通過RNA-Seq監控非編碼RNA的轉錄，通過ChIP-Seq研究組蛋白修飾。
這些文章描述了一種之前不曾知曉的細胞狀態“F-class”1。在表觀基因組水平。從F-class到iPS細胞的轉化是與DNA甲基化和組蛋白修飾的整體變化相關聯的，zui初抑制性的染色質標記丟失，接著DNA甲基化發生改變，這似乎鎖定了細胞的新狀態。“這些細胞失去并忘記了它們的身份，并尋找如何發育成新細胞的線索，”Nagy說。
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