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PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類
更新時間：2019-11-07 
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測定意義：
PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
測定原理：
PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體×1瓶，﹣20℃保存。
混合試劑：臨用前配制，小心把試劑四轉(zhuǎn)移到試劑三中，充分溶解。
試劑六：液體×1管，4℃保存。
粗酶液提取：
稱取約0.1g樣品，加試劑一1 mL，冰上充分研磨，16000g 4℃離心20min，取上清液，待測。
PDC測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二置于25℃水浴中預(yù)熱30min以上。
3. 空白管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸餾水、20μL混合試劑、140μL試劑二和20μL試劑六，迅速混勻后于340nm比色，記錄15s和75s的吸光值，分別記為A1和A2。
4. 測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、20μL混合試劑、140μL試劑二和20μL試劑六，迅速混勻后于340nm比色，記錄15s和75s的吸光值，分別記為A3和A4。
信帆生物科技有限公司是一家集生物技術(shù)咨詢、實驗室耗材、科研試劑的銷售、推廣和售后服務(wù)為一體的高科技生物企業(yè)，為各大科研機構(gòu)、高校、技術(shù)生物企業(yè)提供相關(guān)產(chǎn)品。公司憑借良好的產(chǎn)品質(zhì)量和營銷團(tuán)隊的奮力開拓，市場空間逐步擴大，營銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國，為客戶供應(yīng)服務(wù)，、用心的服務(wù)贏得了眾多企業(yè)的信賴和好評，在生物設(shè)備領(lǐng)域迅速崛起。
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